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Le médicament doit être remboursé

Le Comité des médicaments orphelins (CMO) a approuvé le 22 janvier l'autorisation de mise sur le marché de l'UroZinc. Cette nouvelle molécule est un inhibiteur des enzymes du métabolisme de la pyriméthamine et de la sulfadiméthoxine. En 1998, la société allemande Bayer a été condamnée à indemniser les laboratoires Servier pour le traitement du cancer du sein. Le fabricant de la molécule a été condamné à verser 2 millions d'euros de dommages et intérêts au groupe pharmaceutique.

Cette décision du CMO est donc une bonne nouvelle pour le laboratoire. L'UroZinc est un inhibiteur de l'enzyme Pgp qui permet de prévenir les effets indésirables de la chimiothérapie. Le CMO a estimé qu'il s'agit d'un médicament orphelin, c'est à dire qu'il doit être remboursé par l'Assurance maladie dans les mêmes conditions que les médicaments qui ont un coût important. Le CMO a également estimé que les essais cliniques de phase III pour l'UroZinc sont en cours et qu'il devrait être disponible pour la chimiothérapie du cancer du sein entre 2012 et 2013.

Le CMO a également décidé d'autoriser en 2012 la commercialisation de 2 autres médicaments orphelins : l'Acide Arsenical et le Zolmitriptan.

L'acide arsenical est un inhibiteur de la trypsine. Il va empêcher la dégradation de l'enzyme acide-arsenic lié aux enzymes. Il agit sur les membranes cellulaires, c'est donc un médicament anti-inflammatoire. Il pourrait donc être utilisé pour le traitement de la douleur neuropathique, la sclérose en plaques, les allergies, les brûlures et l'asthme. Le Zolmitriptan est un agoniste des récepteurs des prostacyclines. Il est indiqué dans le traitement de l'angor instable et des douleurs de la maladie coronarienne. Les résultats de l'essai clinique de phase III concernant ces médicaments sont attendus pour 2012.

Rappel des risques

Les risques liés à ces médicaments sont les mêmes que pour les médicaments à base de chimiothérapie classique : des effets indésirables graves et un risque de cancer.

Le CMO a également décidé d'autoriser la mise sur le marché de 2 médicaments orphelins à partir de 2012 : l'Acéxona pour traiter les infections graves de la peau, les infections pulmonaires et le psoriasis grave. L'Acéxona sera disponible pour la chimiothérapie du cancer du sein, entre 2012 et 2013.

A noter que le CMO a décidé d'autoriser la mise sur le marché de 3 autres médicaments orphelins : l'Aciclovir, un inhibiteur de la cytochrome P450, la lévodopa pour les patients atteints de la maladie de Parkinson et un inhibiteur de l'enzyme mTOR, pour traiter les cancers du sein.

Les médicaments orphelins ne représentent pas encore beaucoup d'argent. Les prix des médicaments orphelins en France est de l'ordre de 70 à 100 euros le flacon. Le CMO a décidé d'autoriser la commercialisation des médicaments à partir de 2012 pour 3 d'entre eux : l'Aciclovir, l'Acétate de cytoxan et le lévodopa.

Les bénéfices du marketing

Le marketing est très présent dans notre société de consommation. Les médecins qui nous soignent, les laboratoires pharmaceutiques, les firmes pharmaceutiques et les sociétés de vente de médicaments se battent pour que les produits aient un succès. Le marketing est un moyen de vendre le produit. Il est donc important de savoir si le médicament est sûr et s'il a des effets secondaires importants pour la santé.

Le marché du médicament orphelin est en constante augmentation avec des médicaments qui deviennent de plus en plus rentables. La vente de médicaments orphelins augmente de plus en plus en France et les laboratoires pharmaceutiques investissent beaucoup dans ce domaine. En 2004, la vente de médicaments orphelins représentait 4,6 % du marché du médicament.

A savoir

Le CMO n'a pas encore statué sur la commercialisation du Zolmitriptan. Les résultats des essais cliniques sont attendus pour 2012. Le CMO a autorisé la commercialisation de 2 autres médicaments orphelins : l'Aciclovir pour traiter les infections de la peau et le lévodopa pour les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Mots-clés :

Le CMO a approuvé l'UroZinc

Les médicaments orphelins sont des médicaments destinés à être utilisés chez des patients n'ayant pas encore accès aux médicaments existants à cause de leurs effets secondaires.

Le CMO a approuvé l'UroZinc, c'est un inhibiteur de l'enzyme Pgp.

Le CMO a autorisé l'Acéxona pour le traitement des infections sévères de la peau

L'Acéxona est un inhibiteur de la cytochrome P450 qui agit contre la prolifération de cellules inflammatoires dans la peau. Il permet de lutter contre les infections bactériennes de la peau comme l'acné sévère.

Il sera disponible pour la chimiothérapie du cancer du sein, entre 2012 et 2013.

Le CMO a autorisé l'Acétate de cytoxan pour traiter les cancers de la peau

L'Acétate de cytoxan est un inhibiteur de l'enzyme mTOR. Il agit sur les cellules qui fabriquent le collagène, qui sont à l'origine de la formation de l'os et des vaisseaux. Il est destiné à traiter les cancers de la peau.

Le CMO a autorisé le lévodopa pour les patients atteints de la maladie de Parkinson

Le lévodopa est un agoniste des récepteurs dopaminergiques. Il est utilisé pour traiter la maladie de Parkinson.

Les médicaments orphelins en France

Le CMO a autorisé la commercialisation de 3 médicaments orphelins : l'Acéxona, l'Acétate de cytoxan et le lévodopa

Les avantages de la commercialisation des médicaments orphelins

La commercialisation des médicaments orphelins va permettre de réduire la surconsommation de médicaments classiques.

En 2004, le marché français de la chimiothérapie était de 2 milliards d'euros et il y avait 14 millions de patients traités. La commercialisation des médicaments orphelins va permettre de réduire le prix des médicaments à un niveau acceptable.

Les risques du marketing

Il est donc important de savoir si le produit est sûr et s'il a des effets secondaires importants pour la santé.

Le CMO a décidé d'autoriser la commercialisation de 3 médicaments orphelins : l'Acéxona, l'Acétate de cytoxan et le lévodopa.

L'impact du marketing sur les médicaments orphelins

Le marketing n'est pas seulement présent dans les laboratoires pharmaceutiques, il est présent dans tous les laboratoires.

Les firmes pharmaceutiques investissent beaucoup dans la recherche et la commercialisation de nouveaux produits ou dans la commercialisation de médicaments déjà existants. C'est donc une source importante de profits pour les laboratoires. Les médicaments orphelins n'ont pas encore une forte présence sur le marché et les laboratoires pharmaceutiques ne peuvent pas encore se rémunérer en commercialisant ces médicaments orphelins.

Le CMO autorise la commercialisation des médicaments orphelins

En 2012, le CMO a autorisé la commercialisation de l'Acéxona, de l'Acétate de cytoxan et du lévodopa.