LES ESSARTS LE ROI
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L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a déclaré avoir été alertée sur la survenue d’effets indésirables chez des patients traités avec le finastéride en France. Le risque d’effets indésirables serait plus élevé chez ceux qui ont reçu le traitement dans le cadre d’un suivi prolongé.
Le finastéride est un inhibiteur sélectif de la 5-alpha réductase, un enzyme impliquée dans le développement, dans les réactions qui peuvent se produire dans les parties du corps où les hormones sont libérés, entraînant une diminution du débit urinaire.
Le finastéride a été retiré du marché en 1999 et le laboratoire Teva a récemment annoncé vendredi le lancement de son générique en France, la finastéride. Ces dernières années, les médicaments génériques du Propecia ont également récemment été retirés du marché en raison du risque d’effets indésirables graves. Le laboratoire Teva a ainsi annoncé le déclin de sa position sur la liste des médicaments contre l’hypertension artérielle non traitée.
L’ANSM a déclaré avoir été alertée par des médecins qui ont réagi en décembre à ce qu’ils ont trouvé des effets indésirables sur leur patient. La déclaration a été réalisée par un médecin traitant, qui a réclamé le cas de ces effets sur le patient et l’état de santé de sa mère. La déclaration a été prise par un pharmacien de compagnie dans l’attente de son accord.
Cette déclaration a été réalisée par un médecin traitant, qui a été mise à jour dans le cadre d’une enquête de pharmacovigilance. Une déclaration a été faite sur le sujet dans les pages du Groupe de Prescrire en cours. En l’occurrence, le groupe pharmaceutique va d’abord interroger le pharmacien de compagnie, qui va alors retirer du marché et s’appuyer sur des documents de sécurité. Le délai d’interruption du traitement sera déterminé en cas de survenue d’effets indésirables graves.
L’ANSM a déclaré avoir été alertée sur une augmentation du risque d’effets indésirables chez les patients atteints de cancer de la prostate et de cancer de la prostate de la même manière que le finastéride. En cause : une diminution du débit urinaire, qui est associée à une augmentation du nombre de sécrétions d’urine.
Ce risque est en revanche d’autant plus important que les médicaments génériques sont de plus en plus populaires.
Conduite et usage de véhicule : L'utilisation de PROPECIA peut s'avérer dangereuse si le patient ne possède pas un bon état général. Il est nécessaire d'être prudent lors du démarrage du traitement, de son arrêt et pendant la poursuite du traitement.
Le traitement est efficace dans les trois mois qui suivent l'apparition des symptômes, même si la chute de cheveux persiste encore pendant plusieurs mois après le début du traitement.
Les effets indésirables sont principalement la diarrhée, la perte d'appétit et la perte de cheveux, mais le risque de chute de cheveux est plus élevé lors du traitement par PROPECIA.
Des cas de réactions cutanées sévères, parfois accompagnées de cloques et de desquamations, ont été signalés chez des patients traités par la Finastéride. Ces réactions cutanées ont été plus fréquentes chez les patients de sexe masculin. Il est recommandé de suivre les recommandations de votre médecin concernant le traitement par PROPECIA.
Une anémie a été rapportée chez des patients recevant de la Finastéride de manière concomitante. Des cas de chute de cheveux ont également été rapportés.
Chez certains patients, la chute de cheveux s'est arrêtée avant le début du traitement. Chez certains patients, la chute de cheveux s'est poursuivie après la fin du traitement par PROPECIA. La perte de cheveux peut se produire même après l'arrêt du traitement. Dans de très rares cas, des cas de chute de cheveux ont été rapportés dans la population générale sans antécédents de perte de cheveux. Des cas de chute de cheveux ont également été rapportés après l'arrêt du traitement par PROPECIA et dans les trois mois qui suivent la fin du traitement par PROPECIA.
Cette fiche est un résumé des informations importantes à propos de PROPECIA.
Ces informations sont destinées aux patients ou aux personnes soignantes ayant à leur charge des patients traités par PROPECIA. Elles ne remplacent pas la visite de contrôle prévue par le médecin.
Si vous ou un de vos proches avez été traité par PROPECIA, il est essentiel de recevoir une visite de suivi avec votre médecin au cours de la première année de traitement.
Les personnes traitées par PROPECIA doivent faire l'objet d'une surveillance médicale et signaler tout symptôme inhabituel, notamment une perte de cheveux, une diminution ou une absence de volume des poils et une diminution de leur densité.
Si un de ces signes apparaissait chez vous, il est impératif de contacter immédiatement votre médecin.
Symptômes :
Médicaments contenant de la finastéride :
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de grossesse ou d'allaitement (voir rubrique "Contre-indications").
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture, mais ne pas être dilué dans un autre médicament, car cela peut augmenter les effets indésirables.
Les comprimés pelliculés de 1 mg et de 5 mg de PROPECIA contiennent la même substance active, la Finastéride. Cependant, les comprimés de 1 mg sont plus petits que ceux de 5 mg, et ils ne contiennent ni sucre ni lécithine de soja qui peuvent causer des réactions indésirables.
Conduite de véhicules et utilisation de machines :
Il est possible de prendre un comprimé par jour pendant plusieurs mois, mais un traitement quotidien n'est pas nécessaire. Si une réduction du nombre de comprimés est nécessaire, elle peut être effectuée à intervalles réguliers ou à l'arrêt de ce médicament ou d'un médicament contenant la même substance active, la Finastéride. Le nombre de comprimés n'est pas limité, ce qui permet de réduire le risque d'effets indésirables.
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 2 mg de finastéride par comprimé pelliculé et 5 mg par comprimé pelliculé (équivalent à 5 mg de finastéride). Ce médicament contient 4,5 mg de lactose monohydraté, et le saccharose. Les comprimés pelliculés sont blancs, ovales, avec l'embout biseauté et la mention « 1 mg/5 mg » en creux sur une face et « 5 mg » sur l'autre face. Les comprimés pelliculés sont enrobés d'une couche de gomme-laque.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Il est déconseillé de prendre ce médicament avec de l'alcool ou des médicaments contenant de l'alcool, car cela peut provoquer une augmentation de certains effets indésirables. D'autre part, la prise simultanée de ces médicaments peut augmenter le risque de chute de cheveux.
Le finastéride appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha-réductase de type 2 (inducteurs de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT).
Ce médicament est utilisé pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate.
Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha réductase de type 2.
Il agit en réduisant la quantité de DHT produite par les cellules de la prostate.
Il peut également aider à réduire les symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP).
Le finastéride appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha-réductase de type 2 (inducteurs de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT).
Traitement des symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP).Les inhibiteurs de la 5-alpha-réductase de type 2 (inducteurs de la conversion de la testostérone en DHT) ont pour indication le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP). Le finastéride est un inhibiteur de la 5-alpha-réductase de type 2. Son action consiste à réduire la quantité de DHT produite par les cellules de la prostate.
Il est également utilisé pour traiter le cancer de la prostate.
Il peut également aider à réduire les symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) en inhibant une enzyme responsable de la conversion de la testostérone en DHT.
Le finastéride est disponible en comprimés de 5 mg et 1 mg.Le début du traitement est habituellement de 30 à 60 jours. Il peut être pris avec ou sans nourriture.
Le finastéride doit être pris une fois par jour à la même heure tous les jours.
Les comprimés peuvent être pris avec ou sans nourriture.
Le finastéride peut causer des effets secondaires tels que des maux de tête, des bouffées de chaleur, des infections de la bouche, des démangeaisons de la peau, des vertiges, une perte d'appétit, des nausées, des douleurs musculaires et de la fatigue.
Il peut également causer des changements de la peau, une perte de cheveux et une augmentation du nombre de spermatozoïdes.
Le finastéride contient du chlorhydrate de finastéride, qui est un inhibiteur de la 5-alpha réductase de type 2. La molécule de finastéride est la forme active du produit. Le chlorhydrate de finastéride est un colorant bleu spécial qui est ajouté au finastéride pour le rendre plus visible.
Il contient également du lactose monohydraté (5 mg), du saccharose (3 mg), du sodium (0,03 mg), de la croscarmellose sodique (1 mg), du dioxyde de titane (E171), du talc et du magnésium stéarate (4,8 mg).
Il doit être pris une fois par jour, avec ou sans nourriture.
Le finastéride appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha-réductase de type 2. Les inhibiteurs de la 5-alpha-réductase de type 2 (inducteurs de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT) agissent en réduisant la quantité de DHT produite par les cellules de la prostate.
Ils peuvent également aider à réduire les symptômes de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) en inhibant une enzyme responsable de la conversion de la testostérone en DHT.
Il doit être pris une fois par jour, à la même heure chaque jour. Il ne doit pas être pris plus d'une fois par jour. Il est recommandé de commencer le traitement à la dose de 30 mg une fois par jour et d'augmenter la dose à 1 mg une fois par jour si les symptômes ont diminué ou si les symptômes de HBP sont mieux contrôlés avec une dose de 1 mg.
La dose maximale de finastéride est de 1 mg une fois par jour.
Le finastéride ne doit pas être pris si vous êtes allergique à l'un des composants du médicament ou si vous avez une maladie rénale grave ou des antécédents familiaux de maladie rénale grave. Les femmes enceintes et allaitantes ne doivent pas prendre le finastéride.
Les effets secondaires les plus courants du finastéride sont les maux de tête, les bouffées de chaleur, les infections de la bouche, les démangeaisons de la peau et la fatigue. Les symptômes de l'HBP comprennent les difficultés à uriner (incontinence par impériosité) et les problèmes d'érection.
Le finastéride peut interagir avec d'autres médicaments que vous prenez actuellement, notamment certains médicaments contre l'hypertension artérielle. Consultez votre médecin avant de prendre le finastéride si vous prenez certains médicaments contre l'hypertension artérielle.
Il est donc important de parler à votre médecin avant de prendre du finastéride si vous prenez l'un de ces médicaments ou si vous êtes sous traitement avec un médicament contre l'hypertension artérielle.
La finastéride peut également interagir avec certains médicaments, notamment certains médicaments contre l'hypertension artérielle et certains médicaments contre le cancer de la prostate. Il est donc important de consulter votre médecin avant de prendre du finastéride si vous prenez l'un de ces médicaments ou si vous êtes sous traitement avec un médicament contre l'hypertension artérielle.
Le finastéride peut provoquer des effets secondaires tels que des maux de tête, des bouffées de chaleur, des infections de la bouche, des démangeaisons de la peau, des vertiges, une perte d'appétit, des nausées, des douleurs musculaires et de la fatigue. Il peut également causer des changements de la peau, une perte de cheveux, une augmentation du nombre de spermatozoïdes et une augmentation de la taille des seins.
Les effets secondaires les plus courants du finastéride sont les maux de tête, les bouffées de chaleur, les infections de la bouche, les démangeaisons de la peau, les nausées, les douleurs musculaires, la fatigue, les douleurs articulaires et les troubles de l'érection.
Il est important de signaler à votre médecin tout effet indésirable que vous ressentez pendant que vous prenez le finastéride, ainsi que tout effet indésirable que vous ressentez après la fin de votre traitement par le finastéride.
Les effets secondaires les plus graves du finastéride peuvent inclure une pression artérielle basse, des évanouissements, une perte de mémoire ou des changements de la vision. Les hommes peuvent également développer des problèmes de santé sexuelle et des problèmes de fertilité.
La plupart des effets secondaires du finastéride disparaissent d'eux-mêmes en quelques semaines. Cependant, si vous souffrez de symptômes graves ou persistants, tels que des changements de la vision, des douleurs thoraciques, des évanouissements, des douleurs musculaires ou de la fatigue, contactez immédiatement votre médecin.
Si vous remarquez un effet secondaire grave ou si vous avez des questions sur l'utilisation de ce médicament, contactez immédiatement votre médecin.
Ne prenez jamais finastéride si vous êtes allergique au chlorhydrate de finastéride ou si vous avez des antécédents familiaux de maladie rénale grave. Les femmes enceintes et allaitantes ne doivent pas prendre de finastéride.
Le finastéride peut interagir avec certains médicaments que vous prenez actuellement, notamment certains médicaments contre l'hypertension artérielle. Parlez à votre médecin avant de prendre du finastéride si vous prenez l'un de ces médicaments ou si vous êtes sous traitement avec un médicament contre l'hypertension artérielle.
12 Rue De L'Artoire 78690 LES ESSARTS LE ROI
01 30 41 60 51
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