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Où atarax libre vente là

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Dénomination du médicament

Information de l'Agence du médicament

Atarax est un anxiolytique, anxiolytique aussi appelé "antidépresseur". Il est utilisé pour le traitement de l'anxiété, des troubles anxieux tels que le phénomène de dépression.

Ce médicament est prescrit pour le traitement de l'anxiété chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

CODE CIP

6262 567 4 2

Dénomination commune / SIN

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Atarax

Information en ligne

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable est utilisé pour le traitement du trouble anxieux centralise l'humeur, de la nervosité et de la sensibilité à la lumière.

Les comprimés pelliculés de ATARAX contiennent du sédatif hydrochlorothiazide, du lithium et du lithium.

ATARAX peut être pris par voie orale, pendant ou dans les 6 heures suivant la prise d'une comprimé.

Indication thérapeutique

Le trouble anxieux centralise l'humeur, de la nervosité et de la sensibilité à la lumière, et peut entraîner des symptômes d'anxiété ou de dépression.

Posologie et mode d'administration

La posologie est adaptée par le médecin traitant en fonction de la sévérité de l'anxiété ou de la cause.

Adultes

Le traitement doit être le plus proche, en particulier chez les patients âgés ou ceux ayant des antécédents de troubles anxieux.

Enfants et adolescents de 6 à 18 ans

Le traitement par ATARAX doit être poursuivi pendant au moins 6 heures après l'administration d'un traitement par voie orale.

Enfants et adolescents de 6 à 12 ans

Le traitement par ATARAX n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 6 ans.

Sujets âgés

Il n'a pas été été possible de déterminer la dose optimale de ce médicament dans les études cliniques réalisées dans des populations allopathiques ou gérontologiques.

Patients présentant des problèmes cardiaques

Un ajustement de la dose n'est pas recommandé chez les patients présentant une fonction rénale altérée.

Il convient de déterminer si ATARAX peut être utilisé chez ces patients.

Les comprimés pelliculés de ATARAX contiennent du sédatif hydrochlorothiazide, du lithium et du lithium.

Patients ayant des problèmes de foie

Chez les patients ayant une fonction hépatique normalement réduite, la posologie du médicament pour le traitement d'une affection particulièrement lourde doit être ajustée.

Patients ayant des problèmes rénaux

Les comprimés de ATARAX peuvent être pris au besoin.

L'hôpital de la Pitié-Salpêtrière a été le premier en France à s'équiper d'un dispositif d'imagerie 3D par résonance magnétique (IRM).

Le centre hospitalier universitaire (CHU) de la Pitié-Salpêtrière a testé en février le scanner haute résolution 3D de Thales Médical Imaging, qui permet de visualiser la structure des organes sans avoir besoin de les ouvrir. Ce scanner d'imagerie médicale à résonance magnétique (IRM) permet d'effectuer des analyses précises et complètes de la structure anatomique. La haute résolution est obtenue grâce à une acquisition en 3D du corps.

Le scanner haute résolution 3D (3 Tesla) est utilisé pour des examens de pathologie très pointus. C'est le premier scanner à résonance magnétique 3D en France, qui vient d'être inauguré à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière. L'IRM haute résolution, 3D, utilise des ondes de très haute fréquence pour obtenir une résolution 10 fois plus grande que les IRM classiques. Cet IRM a la particularité d'être extrêmement sensible au passage du sang, ce qui permet de visualiser une structure anatomique sans avoir à ouvrir le patient.

Cet IRM ne nécessite pas d'ouvrir le corps du patient afin de pouvoir le scanner. Le scanner à résonance magnétique 3D permet d'obtenir une visualisation en trois dimensions de la structure de la tumeur grâce à un faisceau d'irradiation de haute énergie, sans avoir à ouvrir le patient.

« L'IRM haute résolution 3D est très sensible à la présence de sang. Cette particularité lui permet de permettre d'observer les organes de manière très précise et d'établir les diagnostics », a déclaré Dominique Rousseau, chef du service d'anatomie pathologie et radiologie médicale à la Pitié-Salpêtrière. « L'IRM haute résolution 3D permet d'observer les organes de manière très précise et d'établir les diagnostics », a déclaré Dominique Rousseau, chef du service d'anatomie pathologie et radiologie médicale à la Pitié-Salpêtrière.

Il a également précisé que « ces caractéristiques rendent l'IRM haute résolution 3D particulièrement utile pour le diagnostic et le suivi des cancers » de la peau.

Pour réaliser cet IRM haute résolution 3D, le système d'imagerie utilise des ondes de très haute fréquence (300 ou 350 MHz) pour générer des ondes millimétriques. L'IRM a ainsi une sensibilité de 1,5 fois supérieure à celle d'une IRM traditionnelle (16-17 Tesla). Le résultat de l'IRM haute résolution 3D est ensuite restitué sur un écran de visualisation. Ce scanner de radiographie 3D peut être utilisé pour des examens de pathologie très pointus, comme l'IRM de la peau. Cette IRM permet de voir des tumeurs dans des organes de petite taille. L'IRM de la peau a notamment été utilisée pour le suivi du mélanome et de l'arthrose.

En images

Cet IRM a la particularité d'être extrêmement sensible au passage du sang. Cette spécificité lui permet de permettre d'observer les organes de manière très précise et d'établir les diagnostics.

Un IRM qui permet de visualiser la structure anatomique

Cet IRM a la particularité d'être extrêmement sensible au passage du sang, ce qui permet de visualiser une structure anatomique sans avoir à l'ouvrir. En plus de l'IRM haute résolution 3D, le système d'imagerie possède des capacités de stockage qui permettent de sauvegarder une série de données en 3D en vue d'un traitement ultérieur. Cette technique est notamment utilisée pour les études anatomiques de pathologie et les diagnostics de cancers.

Une technologie innovante

Ce dispositif d'imagerie à résonance magnétique (IRM) a été développé par Thales Médical Imaging, une filiale du groupe Thales, spécialisée dans la conception, la fabrication et la maintenance d'équipements médicaux de radiologie et d'imagerie médicale à résonance magnétique (IRM). La Pitié-Salpêtrière est la première en France à avoir réalisé ce test. L'IRM haute résolution 3D est le premier dispositif de ce type en Europe. Ce scanner est une solution clé en main pour les établissements de santé. Il permet aux hôpitaux de disposer d'un matériel performant et économiquement abordable.

« Nous avons testé ce dispositif d'imagerie à résonance magnétique (IRM) dans une perspective médicale et industrielle. Nous sommes convaincus que ce produit apportera une innovation dans le domaine de l'imagerie à résonance magnétique (IRM) de haute résolution pour les cliniciens et les industriels. », a précisé Jean-Yves Blaya, directeur général de Thales Médical Imaging.

Le nouveau scanner haute résolution 3D est installé à la Pitié-Salpêtrière, au sein de la faculté de médecine de l'université Paris-Descartes, et est opérationnel depuis février 2013. Il est le premier scanner IRM haute résolution 3D en France. Il a été inauguré par le président François Hollande et le président de la République, Nicolas Sarkozy, le 23 février dernier. Il a été testé en février par l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière. Ce scanner a été mis en place en partenariat avec l'Institut national du cancer (INCa), le CNRS et l'Université Paris-Descartes (Paris-5).

Cet IRM utilise les ondes de haute fréquence de résonance magnétique pour visualiser une structure anatomique sans avoir à ouvrir le patient.

Source :www.eurekalert.org/pub_releases/20130826/PF_ASM-PF0826IR.php

Voir aussi

Les 7 actus santé de la semaine du 17 au 23 août

Avec AFP

Par Anne-Marie Le Gac, Pierre Hennetier

Rédigé le 23/08/2013 à 14:25

Les autorités sanitaires américaines viennent de lancer un avertissement à propos du risque de cancer de la peau associé au soleil en raison d'un risque accru de mélanome. Les personnes qui passent beaucoup de temps en plein air ou qui utilisent des produits solaires sans écran total sont particulièrement concernées.

Le mélanome, forme de cancer de la peau, est la forme de cancer de la peau la plus mortelle. L'Institut national du cancer (INCa) vient de lancer un avertissement à propos du risque de cancer de la peau associé au soleil, en raison d'un risque accru de mélanome, un cancer qui peut se développer dans des cas particulièrement graves. Le mélanome, en particulier, est un cancer qui peut s'avérer mortel. Les autorités sanitaires américaines ont lancé une alerte à propos de l'utilisation de produits solaires et de la durée d'exposition au soleil sans écran total (30 minutes de soleil intense ou plus).

Le mélanome est l'une des maladies de peau les plus courantes aux Etats-Unis. Il est considéré comme le cancer de la peau le plus meurtrier. Au moins 15 000 personnes en meurent chaque année.

«Les données actuelles montrent que la consommation de produits solaires est associée à un risque accru de mélanome et que l'utilisation de produits solaires sans écran total est associée à un risque accru de mélanome», a déclaré Robert Brugerolles, directeur du National Cancer Institute, dans un communiqué publié le 13 août.

Les données recueillies à partir d'études portant sur les 50 Etats des Etats-Unis et la Californie indiquent que l'utilisation de produits solaires augmente les risques de mélanome de 36% par rapport aux non-fumeurs. «Les personnes qui passent beaucoup de temps au soleil ou qui utilisent des produits solaires sans écran total présentent un risque accru de mélanome», a estimé le National Cancer Institute.

Les personnes qui passent beaucoup de temps au soleil ou qui utilisent des produits solaires sans écran total présentent un risque accru de mélanome. L'usage de produits solaires est associé à un risque accru de mélanome, a indiqué Robert Brugerolles, directeur du National Cancer Institute.

«Nos résultats montrent que l'utilisation de produits solaires sans écran total est associée à un risque accru de mélanome de 36% par rapport aux non-fumeurs», a indiqué Robert Brugerolles, directeur du National Cancer Institute, dans un communiqué.

ANSM - Mis à jour le : 30/09/2022

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé sécable

Chlorhydrate de méthyle

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé sécable?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : anti-agrégant plaquettaire - code ATC : J01CA04

Ce médicament est un anti-agrégant plaquettaire. Lorsqu'il est utilisé chez les enfants, les adolescents et les adultes, il est utilisé pour réduire le nombre d'agrégants plaquettaires. Il est également utilisé pour traiter la présence de caillots sanguins dans les veines.

Ce médicament contient du propylèneglycol et de l'alcool benzylique. Son usage est déconseillé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé sécable :

Si vous êtes allergique au méthyle, au propylèneglycol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Si vous êtes allergique au butan (oedème de Quincke) ou au blé, à l'acide acétylsalicylique ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (lactose, sucrose, sucre).

La plupart des personnes souffrant d’angoisses ne s’en rendent pas compte. Les symptômes d’angoisses peuvent être un trouble anxieux, mais ce n’est pas une maladie. Il s’agit de la manifestation de sentiments d’anxiété qui entraînent une peur et une tension musculaires intenses qui sont contrôlées par la volonté.

Les angoisses peuvent être le symptôme d’un trouble psychiatrique comme un trouble anxieux généralisé, un trouble panique, la phobie sociale, le syndrome de stress post-traumatique ou un trouble obsessionnel compulsif. Dans certains cas, les personnes atteintes d’angoisses peuvent avoir du mal à se concentrer ou à dormir.

Il est important de comprendre les causes des angoisses pour les prendre en charge. Les personnes atteintes d’angoisses peuvent éprouver des épisodes d’anxiété ou des crises, ou elles peuvent ne pas avoir de symptômes du tout. Les causes les plus courantes d’angoisses sont la peur de l’abandon, les relations et les changements de routine.

Les causes des angoisses

L’angoisse est un symptôme d’anxiété et il est important de comprendre pourquoi les personnes souffrant d’angoisses en éprouvent et comment les gérer efficacement. Les personnes qui souffrent d’angoisses peuvent être anxieuses dans des situations spécifiques ou avoir des angoisses occasionnelles dans d’autres situations. Les causes les plus courantes d’angoisses sont :

  • La peur de l’abandon.
  • La peur de l’échec.
  • La peur de faire du mal à quelqu’un.
  • La peur de la séparation.
  • La peur d’être abandonné ou de perdre quelqu’un.

Certaines personnes sont victimes de ces troubles lorsqu’elles se trouvent dans un environnement inconnu. Elles sont très anxieuses dans ce genre de situation. Elles se sentent menacées et vulnérables et elles ont peur d’être laissées pour compte.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

La codéine appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la monoamine oxydase. Elle s'utilise pour soigner les troubles anxieux et le trouble panique associés à la dépression. Elle est aussi utilisée dans la prévention du stress.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

Atarax 20 mg Chaque comprimé jaune pâle avec de l'eau d'orée en plastique, à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité, à un rond, avec une face et un avertissement, avec une bouteille d'insecte, et un avertissement sur le produit, contenant du propylène glycol (15,16 mg) dans un légume. Ingrédients non médicinaux :amidon de blé, cellulose microcristalline, eau purifiée, croscarmellose sodique, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, talc.

Atarax 20 mg Chaque comprimé jaune pâle avec une bouteille d'insecte dans un flacon de 5 ml, à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité, à un rond, avec une bouteille d'insecte, et un avertissement sur le produit, contenant du propylène glycol (15,16 mg) dans un légume.

Comment doit-on employer ce médicament?

La dose d'Atarax recommandée pour adultes est de 40 mg par jour.La dose habituellement recommandée pour les enfants est 10 mg/kg en 1 heure. Pour les enfants, la dose peut aller jusqu'à 20 mg par jour pendant un an.