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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 14/06/2014

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

AMOXICILLINE TEVA 50 mg, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Amoxicilline............................................................................................................................ 50 mg

Sous forme d'amoxicilline trihydratée......................................................... 150 mg

Pour un gélule.

Excipient à effet notoire: lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gélule.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Amoxicilline est indiquée dans le traitement de l'acné. La posologie recommandée de l'antibiotique pour l'acné est de 50 mg par jour en une prise, le plus souvent environ 30 minutes avant le début de l'utilisation et de 10 mg/kg/jour en dehors des repas.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

La posologie de 50 mg deux fois par jour est de 50 mg par jour. La dose d'Amoxicilline est augmentée par paliers de 1 gramm. La dose quotidienne totale est de 30 mg/kg, soit un dosage à 50 mg deux fois par jour.

La dose quotidienne maximale est de 100 mg, soit un dosage à 100 mg deux fois par jour.

La plupart des patients ont bien une réponse thérapeutique à cette dose de 50 mg deux fois par jour.

Adultes

Les patients présentant une hypercalcémie sévère sévère, en particulier en cas d'augmentation de la posologie, doivent être traités avec une dose plus élevée de l'antibiotique pour une durée allant jusqu'à 4 jours. Si un traitement par amoxicilline est justifié, l'antibiothérapie doit être arrêtée et une réévaluation de la posologie doit être effectuée.

Population pédiatrique

La prévalence de la résistance aux antibiotiques augmente avec la dose, et la tolérance doit être considérée comme l'indication de traitement de premier choix. La prévention des résistances bactériennes ne doit pas être associée à la survenue de la résistance.

Mode d'administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:

· Hypersensibilité à la substance active, aux inhibiteurs de la pompe à protons, à l'acide valproïque ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,

· En association avec les rétinoïdes par voie générale, lorsque les résultats de tests de sensibilité sont négatifs,

· En association avec les autres AINS (médicaments utilisés pour le traitement d'appoint des infections des voies génito-urinaires (voir rubriques 4.5 et 4.8)).

4.4.

L’épilepsie est une affection fréquente (plus de 10 % de la population en France) qui se caractérise par une augmentation de la fréquence des crises, souvent de l’épilepsie et du coma. Le risque d’épilepsie est bien faible mais les crises sont d’autant plus élevées que l’épilepsie est généralement traitée avec des mesures de réduction des crises.

L’épilepsie est une affection fréquente qui touche de nombreuses personnes atteintes de la maladie. C’est une affection qui se développe dans des régions où le système immunitaire est insuffisant. Les crises se déclarent dans l’ensemble de la population. Le fonctionnement de la peau et du tissu mous ainsi que la dégénérescence des cellules cancéreuses (la destruction des cellules) sont également nombreux. En effet, les cellules du système immunitaire sont en mesure de se développer, de se développer aussi, dans des régions où le système immunitaire est insuffisant. Les cellules du système immunitaire sont alors mises en évidence dans l’organisme et sont en mesure de se développer.

L’épilepsie

Les crises de l’épilepsie se déclenchent souvent de façon automatique. Cette maladie peut être due à une maladie chronique et à une maladie auto-immune. En cas de crises, les facteurs de risque d’épilepsie peuvent être :

  • l’âge (et du fait de la fragilisation des cellules du système immunitaire),
  • l’état de la personne concernée ou de son entourage,
  • des facteurs de risque d’épilepsie,
  • l’apparition de l’épilepsie,
  • la récidive de la crise,
  • des complications d’épilepsie,
  • des facteurs du risque de décès,
  • la déshydratation.

L’épilepsie est fréquente et disparaît généralement en quelques jours.

Symptômes

L’épilepsie peut survenir à l’apparition d’une éruption cutanée ou d’une fièvre, d’une rougeur et d’une démangeaison.

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

ANSM - Mis à jour le : 25/03/2018

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

CELLAROTIQUE 5 mg/ml, suspension buvable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Dichlorhydrate de céfotiaméthylphénidate............................................................................................ 5,00 mg

Pour 100 ml de suspension buvable.

Excipient à effet notoire : chaque ml correspondant à 100 ml de suspension.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution transparente.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

CELLAROTIQUE est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à une infection bactérienne par le virus de l'herpès. Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines maladies infectieuses telles que le rhinopharyngite, la pneumonie et la bronchite chronique, notamment chez les patients ayant présenté des symptômes de la maladie ou ayant présenté des facteurs de risque associés au traitement par céléïque. Le traitement doit être interrompu avant l'apparition des symptômes.

CELLAROTIQUE peut être utilisé pour le traitement des patients ayant des antécédents d'accidents thrombo-emboliques, de fausse route ou de vomissements spontanés.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Dans tous les cas, le traitement sera conduit par une dose unique de 5 mg/ml ou la suspension buvable dans un verre de température de 1,5°C. Cette dose sera administrée à la lettre avec une période de temps limitée, sans dépasser 6 mois. La durée du traitement sera ensuite de 5 à 10 semaines.

La durée du traitement sera d'environ 4 semaines.

La posologie dépend de l'infection. La posologie habituelle est de 1 mg/kg/jour en 3 à 6 jours et peut être augmentée jusqu'à un maximum de 5 mg/kg/jour en 3 à 6 jours. La durée du traitement ne sera pas déterminée par la sécurité sociale.

La durée du traitement sera de 5 à 10 jours.

La posologie habituelle est de 1 mg/kg/jour en 3 à 6 jours et peut être augmentée jusqu'à un maximum de 2 mg/kg/jour en 3 à 6 jours.

La posologie habituelle est de 2 mg/kg/jour en 3 à 6 jours et peut être augmentée jusqu'à un maximum de 2 mg/kg/jour en 3 à 6 jours.

Les patients ne doivent pas dépasser 5 à 10 jours.

Mode d'administration

Voie orale.

4.3.

Prix de AMOXICILLINE ARROW 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon

P

= posologie usuelle

ANSM - Mis à jour le : 26/07/2017

Dénomination du médicament

AMOXICILLINE ARROW 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE ARROW 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE ARROW 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon ?

3. Comment prendre AMOXICILLINE ARROW 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver AMOXICILLINE ARROW 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon ?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE AMOXICILLINE ARROW 500 mg, poudre pour suspension buvable en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antibactérien à large spectre - code ATC : J01MA02

AMOXICILLINE ARROW est un antibiotique appartenant à la classe des macrolides, appartenant à la famille des tétracyclines. Il agit en inhibant la formation de certains types de protéines dans les bactéries et en inhibant la synthèse des protéines par des bactéries. Il est utilisé pour traiter les infections bactériennes de la peau, des voies urinaires, des poumons, des reins et des bronches, des infections des sinus, de la gorge, des infections de la vessie, des infections de l'oreille et des infections de l'oreille moyenne.

Il est utilisé dans le traitement des infections suivantes :

des infections de la peau et des tissus mous :

·

des infections des voies urinaires :

des infections des poumons et des bronches :

des infections du nez et des sinus :

des infections de l'oreille :

des infections des oreilles :

des infections des oreilles chez l'enfant :

des infections graves de la gorge et des sinus :

des infections de la vessie :

des infections du cerveau :

des infections graves des reins :

des infections de l'oreille et du nez chez les enfants (otites moyennes) :

des infections de l'oreille chez l'adulte :

des infections graves des oreilles (oto-rhino-laryngologie) :

Traitement des infections des voies urinaires et infections urinaires chez l'homme et la femme :

traitement des infections urinaires à E.

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