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Ventoline®

Médicament de recherche

Qu'est-ce que le VENTOLINE et quand doit-il être utilisé?

Selon prescription du médecin.

VENTOLINE est un antibiotique antibactérien de la famille des nitro-5-imidazolés. Il contient du nitro-5-imidazolé, qui appartient à une famille de médicaments appelés bêta-lactamines.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Il est recommandé de surveiller l'apparition de signes de dépression, de convulsions ou d'insomnie, en particulier si ces signes persistent au-delà de 24 heures après la fin du traitement par l'antibiotique.

Il faut éviter d'utiliser ce médicament pendant les 2 premiers mois de la grossesse (au-delà de 6 mois de grossesse de l'âge de 6 mois). Pour réduire le risque de saignement, il est recommandé de surveiller l'apparition de symptômes pendant toute la durée du traitement par l'antibiotique.

VENTOLINE peut aussi être utilisé en association avec d'autres traitements médicamenteux.

Quand le VENTOLINE ne doit-il pas être pris/utilisé?

Si vous avez présenté une hypersensibilité connue à l'un des constituants ou à tout autre constituant du VENTOLINE, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Pendant la grossesse, l'utilisation de ce médicament est déconseillée en raison d'une augmentation du risque d'infection par le VIH.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de ce médicament?

VENTOLINE ne doit pas être utilisée par des enfants et des femmes en âge de procréer.

Ce médicament peut provoquer une chute de la pression artérielle (asystoles) qui peut entraîner des accidents vasculaires cérébraux (AVC). Les patients qui ont été traités par VENTOLINE présentent alors une chute de la tension artérielle qui dure généralement entre 3 et 6 mois.

La chute de la tension artérielle peut être due à un évacuation de la pression artérielle, à une obstruction des vaisseaux sanguins et à un dérèglement du système veineux.

VENTOLINE peut entraîner une perte de cheveux (pied d'athlète) ou des cheveux (pied des membres inférieurs). Ces symptômes peuvent être d'origine génétique et constituent un risque pour l'enfant à partir de 6 ans.

Description

Quel est le prix de ce médicament?

Le médicament doit être pris au moins une fois par jour, avec un grand verre d'eau, avec un grand verre d'eau et de lait. Il est possible que votre médecin ait suggéré ce médicament à votre enfant ou votre enfant ait suggéré que vous devez le prendre avec précision, même s'il est pris le plus tôt possible. La dose initiale recommandée est de 10 mg, mais elle peut être augmentée à 20 mg, puis la dose peut être réduite à 5 mg, puis la dose maximale sera 5 mg.

Quelle est la durée de ce médicament dans les 10 jours précédant son utilisation?

Le traitement de la Covid-19 ne peut être prolongé que si l'évolution de la maladie est favorable et si le traitement est décidé par votre médecin. Le traitement peut être complété par un régime alimentaire adapté. La durée du traitement est de 10 jours. Le médicament peut être pris tous les jours. La durée totale du traitement ne peut pas dépasser 10 jours. Le médicament peut également être pris avec de la nourriture, sans sel, avec ou sans aucune nourriture.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de ce médicament?

En cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants du médicament, il est recommandé de prendre le médicament avec de l'eau immédiatement et de la nourriture. En cas de médicament hyponatré ou déficitaire de l'hyponatrémie, le médicament doit être ajouté à la ration journalière en vue de réduire la consommation d'eau, car le risque de somnolence ou d'insomnie est accru. Les patients âgés doivent être surveillés étroitement avec eau avant le traitement et éviter toute quantité de liquide ou de lait présentant une hyponatrémie.

Pour éviter toute interaction avec les produits suivants, il est important de toujours avoir recours à l'hygiène de vie professionnelle.

AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé

Informations générales

Ce médicament est un antibiotique de la famille des aminosides.

Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines infections bactériennes de la peau et des sinus (infections dues à des bactéries).

Ce médicament peut être prescrit pour le traitement d'infections à l'yeux, à l'oreille moyenne et, dans certaines situations, pour la prévention des infections à germes sensibles.

Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin.

Composition

Un comprimé pelliculé de 500 mg contient une quantité de l'amidon de blé (sous forme de lysine et de laurylsulfate).

Un comprimé de 1000 mg contient 0,2 mg de saccharose.

Chaque comprimé contient 250 mg d'amidon sodique.

Mécanisme d'action

L'amidon de blé est un aminopénicol qui appartient au groupe des aminoglycosides. L'amidon de blé peut aussi être utilisé pour l'aspect et l'activité antibactérienne du médicament.

Dosage et administration

La dose initiale recommandée est de 500 mg, mais elle peut être augmentée ou diminuée en fonction de la réponse du patient. La dose peut être ajustée en fonction de la réponse du patient. La dose maximale recommandée est de 1000 mg, mais elle doit être prise une fois par jour, avec ou sans nourriture. La dose journalière recommandée est de 1000 mg, mais elle peut être ajustée en fonction de la réponse du patient. Le médicament doit être pris à peu près au cours des repas.

Contre-indications

Les Amphotéraux ne doivent pas être utilisés dans les cas suivants:

• Allergie aux aminoglycosides ou à l'un des excipients,
• allergie aux pénicillines,
• allergie au médicament d'autres types,
• antécédents de crise cardiaque ou veineuse,
• troubles du rythme cardiaque,
• allergie aux autres substances actives,
• allergie au nelfinavir.

Il est recommandé de ne pas en utiliser avant la date de péremption.

Avertissement

Avant de prendre ce médicament, informez-en votre médecin ou pharmacien si vous avez une hypersensibilité à l'amidon de blé (asthme, asthme), à d'autres médicaments ou à d'autres substances. L'allergie au lévitrexazole ou à d'autres substances peut affecter la fonction des reins, de la fonction de la bouche ou des intestins.

Générique augmentin

Médicament pour traiter la maladie de Chypre

Médicament pour traiter la maladie de la Peyronie.

Générique de la médicament de la même classe

Générique de la médicament générique de la même classe

Les génériques de la médicament de la même classe sont la même classe et sont des médicaments de même nom.

Générique du médicament de la même classe

La médicament générique de la même classe est le médicament de la même classe pour traiter la maladie de la Peyronie.

Générique du médicament générique du médicament de la même classe

Générique de la médicament générique du médicament de la même classe

Le générique de la même classe est le médicament de la même classe pour traiter la maladie de la Peyronie.

Le médicament générique de la même classe est le médicament de la même classe pour traiter la maladie de la Peyronie.

Le médicament générique du médicament de la même classe est le médicament de la même classe pour traiter la maladie de la Peyronie.

Le générique du médicament de la même classe est le médicament de la même classe pour traiter la maladie de la Peyronie.

Mise à jour : 30 septembre 2023

English version below

La dose initiale recommandée pour les adultes atteints de dermatite atopique est d’un comprimé pelliculé de 1 g de clindamycine ou de lincosamide à libération prolongée (2 g en cas d’allergie aux pénicillines) par jour, en association avec un autre antibiotique oral ou un comprimé pelliculé de clindamycine ou de lincosamide.

L’association de clindamycine ou de lincosamide et d’érythromycine ou d’azithromycine est déconseillée en cas d’allergie aux pénicillines. En cas d’allergie aux pénicillines, la dose initiale recommandée est d’un comprimé pelliculé d’érythromycine 1 g de clindamycine ou de lincosamide à libération prolongée par jour, en association avec un autre antibiotique oral ou un comprimé pelliculé de clindamycine ou de lincosamide. La dose d’érythromycine peut être augmentée à un comprimé pelliculé de 2 g de clindamycine ou de lincosamide à libération prolongée en cas de réponse insuffisante. L’utilisation d’un traitement par une association de clindamycine ou de lincosamide avec un autre antibiotique oral ou un comprimé pelliculé de clindamycine ou de lincosamide peut entraîner une augmentation des effets indésirables de chaque antibiotique. La dose d’érythromycine peut être augmentée à un comprimé pelliculé de 4 g de clindamycine ou de lincosamide à libération prolongée en cas de réponse insuffisante.

L’utilisation d’érythromycine et d’azithromycine peut entraîner des effets indésirables pouvant affecter de façon importante la fonction rénale (voir rubriques 4.4, 4.8 et 5.1). Les comprimés pelliculés d’érythromycine et d’azithromycine peuvent être utilisés chez les enfants de plus de 1 an et les adolescents (âgés de 13 ans et plus) ayant une infection des voies urinaires et présentant une neutropénie sévère ou une anurie.

D’autres médicaments peuvent interagir avec l’érythromycine, par exemple les médicaments qui contiennent du kétoconazole (voir rubrique 4.4) ou de l’itraconazole.

L’érythromycine peut être utilisée avec prudence pour traiter une infection à champignons chez les patients à risque de surinfection à Candida (allergie au traitement par clindamycine ou lincosamide, infections à levures, infections à Candida chez les personnes immunodéprimées). Si l’érythromycine est utilisée en association avec d’autres agents antifongiques (par exemple, le fluconazole) ou avec un inhibiteur de la protéase, elle peut augmenter le risque de surinfection (voir rubriques 4.4, 4.8 et 5.1).

En raison du risque de résistance bactérienne, l’érythromycine doit être utilisée à des doses inférieures ou avec des schémas posologiques différents, selon le schéma de traitement qui sera utilisé pour chaque patient.

En cas de dermatite atopique, les médicaments suivants peuvent être associés à l’érythromycine : acitrétine, azathioprine, cyclosporine, dapsone, tacrolimus, triamcinolone, ciclosporine, ciclopiroxib, kétoconazole, natalizumab et terfénadine.

3.2. Contre-indications

Ne pas utiliser simultanément des antibiotiques par voie orale contenant de l’érythromycine ou d’autres macrolides, sauf sur avis médical, et du ciclosporine, sauf sur avis médical, chez la même personne.

3.3. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

En raison du risque potentiel de survenue de réactions cutanées graves chez les patients présentant une hypersensibilité à l’érythromycine (voir rubrique 4.4) ou à un macrolide (par exemple le kétoconazole) (voir rubrique 4.4), l’érythromycine ne doit pas être administré en cas d’hypersensibilité connue ou supposée à l’érythromycine, au macrolide, au kétoconazole, à la ciclosporine, au tacrolimus ou à d’autres médicaments inhibiteurs de la C1-6 protéase.

4.1. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique

L’érythromycine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique (voir rubrique 4.4).

4.2. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi chez les patients présentant une insuffisance rénale aiguë

Chez les patients ayant une insuffisance rénale aiguë sévère, l’érythromycine doit être utilisée avec prudence (voir rubrique 4.4). En cas d’insuffisance rénale aiguë, l’érythromycine doit être administrée avec précaution et la dose doit être adaptée en fonction de la clairance de la créatinine.

Si l’érythromycine est utilisée à fortes doses ou en cas de doses répétées importantes, un test de fonction rénale doit être réalisé (voir rubrique 4.4).

4.3. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère

En cas d’insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine 30-60 mL/min), l’érythromycine doit être utilisée avec précaution (voir rubrique 4.4).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, l’érythromycine doit être utilisée avec prudence (voir rubrique 4.4).

4.5. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

L’érythromycine doit être utilisée avec précaution (voir rubrique 4.4). En cas d’élimination non contrôlée, le patient doit être surveillé de façon appropriée (voir rubrique 4.4).

L’érythromycine doit être administrée avec précaution et la dose doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Les propriétés pharmacocinétiques de l’érythromycine ne sont pas modifiées par l’administration concomitante d’autres macrolides ou d’autres antibiotiques à base de pénicilline, en particulier chez les sujets âgés. Les patients ayant une fonction rénale normale ou des volumes d’échange rénaux normaux peuvent être traités par l’érythromycine sans nécessiter une adaptation posologique.

L’activité antibactérienne de l’érythromycine est démontrée contre les bactéries gram positives et gram négatives (y compris les cocci Gram négatifs), les bactéries aérobies et anaérobies (notamment les bacilles à Gram négatif).

Données pharmacocinétiques

Les concentrations plasmatiques maximales moyennes d’érythromycine en cas d’administration concomitante d’azithromycine sont respectivement d’environ 0,03 et 0,06 μg/ml. Ces valeurs représentent des taux d’absorption de 50 % pour l’érythromycine et d’environ 30 % pour l’azithromycine (voir rubrique 5.2).

La concentration plasmatique maximale de l’érythromycine est approximativement atteinte 30 à 60 minutes après l’ingestion de l’érythromycine et atteint approximativement 50 % de la concentration plasmatique totale d’érythromycine.

L’azithromycine n’augmente que légèrement la biodisponibilité de l’érythromycine.

Données pharmacocinétiques après administration unique et administration répétée

L’azithromycine est absorbée rapidement après administration orale.